辉瑞(PFE.US)新冠口服药在防止高危病人住院和死亡方面有89%效果，对奥密克戎品系也有效

智通财金APP告知，联合利华(PFE.US)周二就取而代之冠口服小儿Paxlovid公布了两份最取而代之量化，终于量化仍显示其取而代之冠口服小儿Paxlovid在防止高危病人中都风和幸存者方面有89%的特性，但对缓解温和症状特性较低，且该口服小儿对快速传播的奥密克戎变体也始终有效。

在联合利华的两项量化中都，服用该Corporation小儿物的成人的流感病毒素质比服用安慰剂的成人降低了10倍。

这一消息刊发正要，美国取而代之冠确诊病例、幸存者和中都风伤亡人数其后上升，因取而代之冠而幸存者的伤亡人数退却80万人。即使卫生务员正正要应对取而代之经常出现的奥密克戎植物种的负面影响，但由于下雨变冷和场地聚会增多，由德尔塔植物种推动的受到感染病例正要加速激增。

联合利华高级顾问科学务Mikael Dolsten表示：“这是一个惊人的结果。”他届时Paxlovid很快就会获得美国肉类小儿品监督管理局(FDA)和其他监管机构的许可证，用作高危人群。

Paxlovid宗旨阻断冠状流感病毒复制所需的一种酶的活性，并与低剂量的HIV小儿物一起给小儿，该小儿物更容易减低眼睛对该酶的分解，使其保持更长的活性。

上个月末，美国肉类和小儿物管理局的一个咨询委员会劝告批准默沙东(MRK.US)的一款取而代之冠口服小儿，molnupiravir。与该小儿物并不相同的是，Paxlovid不会造成委员会中都一些人担心的流感病毒的基因突变。